汝州市市场监督管理局核发《第三类医疗器械经营许可证》验收审查情况公示——河南锦力正达医疗设备有限公司

发布机构:汝州市人民政府->汝州市市场监督管理局 发布时间: 2025-02-14 浏览次数:

根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、医疗器械经营管理规范及《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》等有关规定河南锦力正达医疗设备有限公司组织现场验收检查,验收结果评定为合格,现予公示。公示时间:2025214日至20252月20日,欢迎社会各界予以监督。

                                                                                                                                                                   监督电话:12315

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河南锦力正达医疗设备有限公司

河南省平顶山市汝州市钟楼街道汝州碧桂园商业街B108号

王楠

王楠

郭亚鸽

原分类目录:第三类:6804眼科手术器械,6815注射穿刺器械,6821医用电子仪器设备,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(6822-1除外),6823医用超声仪器及有关设备,6824医用激光仪器设备,6825医用高频仪器设备,6826物理治疗及康复设备,6828医用磁共振设备,6830医用X射线设备,6832医用高能射线设备,6833医用核素设备,6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂不需低温冷藏运输贮存),6845体外循环及血液处理设备,6846植入材料和人工器官(6846-5除外),6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具,6863口腔科材料,6864医用卫生材料及敷料,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品,6870软 件,6877介入器材;新分类目录:第三类:01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,04骨科手术器械,05放射治疗器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10输血、透析和体外循环器械,12有源植入器械(12-3除外),13无源植入器械,14注输、护理和防护器械,16眼科器械(16-06除外),17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,20中医器械,21医用软件,22临床检验器械(诊断试剂不需低温冷藏运输贮存)。

特此公告               

                                                                                                                                                            2025214


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